孕13周做唐氏筛查是包括哪些染色体的检查呢？

我现在是怀孕13周的情况，怀的是头胎，因为最近打算做早期的唐氏筛查，所以是在网上有了解，之前我看到说可以做无创就不用做唐筛的说法，而无创又是针对13/18/21染色体异常做的检查，我想了解下如果做唐筛的话又包括哪些染色体的检查呢？而检查染色体异常方面要怎么选择了。

3唐氏筛查都查些什么

唐氏筛查，是孕期必须做的产检项目。此项检查是抽取孕妇血清做检测，看胎儿是否有神经管缺损症状，以及三体综合症，便可以被判断出来。

做唐筛检查没什么特别的，记住检查的前一天从夜里12点起到检查完之前就不要喝水和进食了，早晨起来后要保持空腹检查。

越是高龄孕妇，越是要做此项筛查，因为高龄孕妇胎儿患唐氏综合症的风险很高。为了规避风险，确保胎儿健康，孕妈妈一定要按时做唐氏筛查。

唐氏筛查检查怎么样？

唐氏筛查是准妈妈的重要测试。可能有些准妈妈会对此产生怀疑。唐氏筛查的准确率高吗？一般来说，唐氏筛查可以筛查出60-70%的唐氏综合征患儿。唐氏综合征与家族遗传性疾病无关，与基因突变有关。唐筛检查有助于判断胎儿患唐氏综合征的几率，减轻家庭巨大的精神和经济负担。

目前唐氏筛查是根据产妇的血液指标来猜测胎儿的情况。产妇血液中的生化指标会受到很多因素的干扰，孕妇的年龄也是一个干扰因素。年龄越大，风险越高。这些因素使得唐氏筛查的结果不可能准确。要确定是不是唐氏综合征，高危孕妇还需要做羊水穿刺。

第做好染色体筛查

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1nt检查和唐氏筛查的区别有哪些两者都要做吗

1、两者的检查时间段不同：

nt检查通常在怀孕后11周至13周进行，是通过b超检查项目，不需要禁食、憋尿等。唐氏筛查在怀孕后14-20周期间进行，需要抽血检查，因此必须空腹检查。

2、两者的检查方法是不同的：

nt检查又称胎儿颈部透明层检查，是通过b超观察胎儿颈部后方皮下组织的液体厚度，了解胎儿颈部透明层的厚度，从而根据胎儿颈部透明层的厚度来判断胎儿的健康状况。如果透明层明显增厚，那么胎儿可能是唐氏综合征，或者先天性心脏病。正常情况下，胎儿颈部透明层越厚，胎儿健康异常的概率越大。

唐氏筛查的全称是唐氏综合征筛查试验。在做唐氏筛查时，医生通过抽取女性一定量的静脉血检查孕妇血清中游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的含量，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面，可以判断胎儿患有唐氏综合症的风险。唐氏筛查是一种可能性检查，也就是说，如果被检查为高风险，可能不是100%唐氏综合征，而如果被检查为低风险，也不是100%不会出现唐氏综合征。

3、两者功能不同：

nt检查可以了解胎儿各种组织结构之间的比例关系，通常有一个定量值，即nt值，可以用来预测胎儿是否有缺陷，如胎儿是否有心脏病、染色体异常、运动障碍等疾病。此外，nt检查结果有助于唐氏筛查的诊断。

唐氏筛查是检查胎儿是否有唐氏综合征。利用测得的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等指标值，结合采血时女性的孕周和女性的年龄，可以推导出女性生下先天性缺陷胎儿的风险系数。

nt检查和唐氏筛查的区别还是很大的。其中，nt检查结果准确率为80%，再结合唐筛查，胎儿异常检查结果的准确率可以提高到85%左右。怀孕期间做nt检查后，医生还是建议配合唐氏筛查，防患于未然。因此，建议女性，尤其是高龄女性和唐氏综合症高危女性，两个检查项目都要做，也是对胎儿更负责的表现。